PLoS ONE：新的合成蛋白能快速激活免疫系统抵御禽流感

圣迭戈(San Diego)普渡大学分析部门在Donald P. Shiley生命科学中心或许仍未解开了更容易免疫在肺炎菌株致病早先而击败它的间谍。一项更进一步分析全因发表于PLoS ONE杂志，发附属EP67，一种强有力的催化抗原，可以只不过在赋予之后的2每隔内酪氨酸先天的免疫。在此项分析早先，EP67曾主要作为HIV的佐剂，也就是加到于HIV内的某种杂质，更容易酪氨酸免疫反应。但是该项分析的第一作者Joy Phillips麻省理工学院和她的熟人Sam Sanderson麻省理工学院在阿肯色(Nebraska)大学医学中心观察到其潜在的对其自身的作用。Phillips感叹：“肺炎菌株极为冷酷且捉摸不定，在早先的数天里菌株可以很活跃而免疫无法扫描到，直到你出新附属病因。我们的分析说明，在暴露于肺炎菌株的24每隔内将EP67引入机体可以使得免疫差不多立即对威胁开始有所行动，从而保证你的眼睛在所谓的正常人早先依然健康。”因为EP67并不对菌株值得注意，而却对免疫本身起作用，所以对于肺炎菌株株来感叹，EP67的功能是一样的，这不像肺炎HIV必须要与附属流行的菌株株严格匹配。Phillips问到，尽管该项分析的焦点是最初针对于肺炎，但EP67对于其他呼吸道结核病和霉菌染病也有潜在疗法作用，同时也表附属出新巨大的先行疗法潜力。Phillips感叹：“当你惊觉仍未暴露于肺炎的时候，目前仅的疗法方法就是必要针对菌株本身，但通常来感叹这种疗法是不可靠的，而且菌株也往往会发展成抗药性株。当一些人惊觉仍未暴露于肺炎时，EP67可以踏入他们一种潜在的疗法方法，可以协助他们的眼睛在发病早先对抗菌株。”它甚至可以用于一种更进一步菌株株引起的染病性结核病事件当中，并且是在基本上的细菌指明早先，比如SARS或2009年爆发的H1N1肺炎，Phillips感叹。附属在，仍未完成的实验室主要是用染病肺炎菌株的血清。染病菌株的血清在染病之后的24每隔内赋予一定剂量的EP67并没有发病或者如同那些未经EP67疗法的血清一样病得更为严重。血清的病情更为严重总体依运动量的降低来衡量。通常来感叹，当血清染病肺炎时，他们的运动量会大约降低20%，但赋予EP67疗法，则其平均运动量仅6%。更重要的是，致死剂量的肺炎菌株染病血清后赋予EP67疗法一天，染病血清不会死亡，Phillips于其。她感叹，对于哺乳类上的应用，也有巨大的影响，因为EP67在哺乳类体外是还原的，包括鸟类也是如此。未来的分析将探讨对于其他一些细菌当EP67存在的前提下会有何效应，同时也会更进一步准确地探讨EP67是如何针对体外的完全相同细胞来充分发挥其功能。

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主编： jiang